ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ВЕНАПРОКТ АЛИУМ

Торговое наименование

ВЕНАПРОКТ АЛИУМ

Международное непатентованное или группировочное наименование

натрия алгинат

Лекарственная форма

суппозитории ректальные

Состав

Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: натрия алгинат – 250 мг;
вспомогательное вещество: жир твердый.

Описание

Суппозитории от светло-серого до серого цвета с возможным желтоватым оттенком, торпедообразной формы. Допускается наличие беловатого налета на поверхности суппозитория.

Фармакотерапевтическая группа

гемостатические средства; витамин К и другие гемостатические средства; гемостатические средства для местного применения.

Код АТХ

B02BC.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата – натрия алгинат – природный полисахарид,
получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое,
противовоспалительное и репаративное действие.

Фармакокинетика

Не описана.

Показания к применению

Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат ВЕНАПРОКТ АЛИУМ не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.

Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Взрослым и детям старше 14 лет – по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.
Длительность курса лечения препаратом ВЕНАПРОКТ АЛИУМ составляет 7–14 дней.

Побочное действие

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но < 1/100), редко (>=1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 250 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Регистрационный номер 

ЛП-№(007654)-(РГ-RU). Дата регистрации 13.11.2024. Дата окончания действия 13.11.2029. Дата решения 13.11.2024. Разрешён ввод в гражданский оборот до 5 лет.

ЛП-006665. Дата регистрации 21.12.2020. Дата окончания действия 21.12.2025. Дата решения 19.12.2023. Дата переоформления 22.11.2022. Разрешён ввод в гражданский оборот до 5 лет.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей

АО «АЛИУМ», Россия.
Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2.
Телефон: +7 (495) 646-28-68.
e-mail: info@binnopharmgroup.ru

Производитель

ООО «Альтфарм», Россия
142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б.

АО «Биннофарм», Россия
124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1.